Skip to content

Funkcjonalna brązowa tkanka tłuszczowa u zdrowych dorosłych ad

4 tygodnie ago

485 words

Przed umieszczeniem w skanerze w celu skanowania w trybie zimnego narażenia, osoba nosząc lekkie ubranie spędziła 2 godziny w pomieszczeniu o temperaturze otoczenia od 17 do 19 ° C. Podczas wykonywania badania PET-CT jedną z nóg badanej osoby umieszczano sporadycznie w lodowatej wodzie (5 do 9 ° C, 5 minut w wodzie na przemian z 5 minutami na zewnątrz). Skan uzyskany w ciepłych warunkach wykonano w oddzielnym dniu, przy użyciu tego samego protokołu skanowania, co w przypadku skanowania z zimną ekspozycją, z tym wyjątkiem, że przed zabiegiem nie było zimnej ekspozycji ani zanurzenia w wodzie z lodu. stopę podczas zabiegu. Oba skany uzyskano po tym, jak pacjent pościł przez noc i gdy pacjent znajdował się w pozycji leżącej na plecach. Trzech wolontariuszy wyraziło pisemną świadomą zgodę na wykonanie biopsji tkanki tłuszczowej; biopsję wykonano, gdy pacjent był pod znieczuleniem miejscowym, a próbki zarówno brązowej, jak i białej tkanki tłuszczowej uzyskano (dalsze informacje znajdują się w dodatkowym dodatku, dostępnym wraz z pełnym tekstem tego artykułu). Pomiary obrazu aktywowanej brązowej tkanki tłuszczowej, jak zaobserwowano na skanach z zimną ekspozycją, zostały wykorzystane jako przewodnik dla miejsca biopsji. Badanie PET
Znacznik 18F-FDG został zsyntetyzowany zgodnie ze standardową procedurą operacyjną Centrum PET Turku, przy użyciu zmodyfikowanej wersji metody Hamachera i współpracowników. 10 Szczegóły techniczne można znaleźć w Dodatkowym dodatku. Na początku dnia, w którym miało być przeprowadzone badanie PET, wprowadzono cewnik do żyły żuchwy pacjenta w celu wstrzyknięcia bolusa 18F-FDG. Kolejny cewnik wprowadzono do żyły przedłokciowej przeciwległego ramienia i zastosowano do pobrania próbek krwi żylnej podczas skanowania.
Procedura biopsji
Biopsję wykonano, gdy osobnik był pod znieczuleniem miejscowym (lidokaina uzupełniona epinefryną). Kierując się obrazami PET-CT o wysokiej rozdzielczości, chirurg plastyczny pobrał próbki z otwartej biopsji z obszarów odpowiadających zimnym polom poboru w pierwszych trzech przedmiotach (zwanych dalej Osobnikami 1, 2 i 3). Natychmiast po usunięciu próbkę tkanki podzielono na dwie części: jedną utrwalono w formalinie do badania histologicznego, a drugą szybko zamrożono w ciekłym azocie. Zamrożoną tkankę użyto do przygotowania mRNA i komplementarnego DNA (cDNA) do zastosowania w ilościowej analizie reakcji łańcuchowej polimerazy (PCR) w czasie rzeczywistym; białko było również ekstrahowane z zamrożonej tkanki (patrz Dodatek dodatkowy). Podczas tego samego zabiegu chirurgicznego, i przez to samo nacięcie, pobraną próbkę podskórnej tkanki tłuszczowej składającej się z białej tkanki tłuszczowej (która służyła jako tkanka kontrolna) uzyskano od wszystkich trzech osobników i przygotowano w taki sam sposób jak próbki opisane powyżej.
Badania mikroskopowe
Przeprowadziliśmy badania immunohistochemiczne z zastosowaniem pierwszorzędowego przeciwciała anty-UCP1 (jak opisano w dodatkowym dodatku), razem ze sprzężonym z peroksydazą chrzanową drugorzędowym przeciwciałem. Przeprowadziliśmy również mikroskopię konfokalną (jak opisano w dodatkowym dodatku).
Wyniki
Rysunek 1
[więcej w: Kabiny Sanitarne, fotobudka wesele, firma sprzątająca Poznań ]

Powiązane tematy z artykułem: firma sprzątająca Poznań fotobudka wesele Kabiny Sanitarne