Skip to content

Funkcjonalna brązowa tkanka tłuszczowa u zdrowych dorosłych czesc 4

4 tygodnie ago

581 words

Analiza Western błot, histologiczna i immunofluorescencyjna brunatnej i białej tkanki tłuszczowej. Analiza Western blot wykazała poziomy UCP1 (panel A) i cytochromu c (panel B) w brązowej tkance tłuszczowej (BAT) i białej tkance tłuszczowej (WAT) z pacjentów 1, 2 i 3. Dehydrogenaza aldehydu 3-fosforanowego (GAPDH) stosowany jako kontrola obciążenia białkiem. Skrawki brązowej tkanki tłuszczowej i białej tkanki tłuszczowej z Pacjentów 1, 2 i 3 przedstawiono w Tablicy C (hematoksylina i eozyna). Wielokułkowe, wewnątrzkomórkowe kropelki lipidów występują w brązowej tkance tłuszczowej, ale nie w białej tkance tłuszczowej. Barwienie immunohistochemiczne brązowej tkanki tłuszczowej i białej tkanki tłuszczowej za pomocą surowicy specyficznej dla UCP1 (panel D) pokazuje, że brązowa tkanka tłuszczowa jest dodatnia dla UCP1, podczas gdy nie obserwuje się zabarwienia w białej tkance tłuszczowej. Barwienie immunofluorescencyjne brązowej tkanki tłuszczowej i białej tkanki tłuszczowej (Panel E) pokazuje kolokalizację UCP1 (zielony) i marker mitochondrialny, podjednostkę I oksydazy cytochromowej (COI, pomarańczowy), w brązowej tkance tłuszczowej. Nie można wykryć UCP1 w mitochondriach białej tkanki tłuszczowej. Jądra barwiono TO-PRO-3 (czerwony). Paski skali reprezentują 30 .m w panelach C i D oraz 5 .m w panelu E. Miedź z dejodynazą, jodotroniną, typ II (DIO2) była również znacznie podwyższona w brązowej tkance tłuszczowej w porównaniu z białą tkanką tłuszczową u naszych trzech osobników (ryc. 2). To odkrycie jest interesujące, ponieważ wydaje się, że Dio2 jest eksprymowany przez brązowe adipocyty w celu udostępnienia trijodotyroniny w celu podtrzymania podwyższonego metabolizmu brązowej tkanki tłuszczowej.14,15 Ponadto, mRNA aktywowanego przez proliferatory peroksysomów . koaktywatora 1. (PGC1.) znacznie zwiększono w brązowej tkance tłuszczowej (ryc. 2). To odkrycie nie jest zaskakujące, ponieważ wywoływanie zimnej ekspresji genu UCP1 zależy w dużej mierze od indukowanej przez zimno aktywacji PGC1..16 Aktywacja PGC1. ma kluczowe znaczenie dla indukcji UCP1, ponieważ delecja PGC1. (u myszy) dramatycznie redukuje cykliczne AMP Indukowana17 i indukowana przez zimno18 aktywacja ucp1. Główny regulator powstawania tkanki brązowo-tłuszczowej, domena PR zawierająca 16 (PRDM16), 19 została również wywołana u wszystkich trzech podmiotów (ryc. 2). W dojrzałej, brązowej tkance tłuszczowej od gryzoni, najważniejszym z trzech podtypów receptorów .-adrenergicznych jest receptor .3-adrenergiczny (ADRB3) 12. Stwierdziliśmy, że istnieje znacząca indukcja tego podtypu receptora w brązowej tkance tłuszczowej w porównaniu z biała tkanka tłuszczowa u trzech osób (ryc. 2). Przedstawione tu dane dotyczące ekspresji mRNA oparte na próbkach z depot tkanki tłuszczowej zidentyfikowanych przez PET wykazują profil ekspresji genu, który jest oczekiwany dla brązowej tkanki tłuszczowej. Aby ustalić, czy próbki tkanek odpowiadające obszarom indukowanego przez zimno adsorpcji 18F-FDG wyrażały również UCP1, białko markerowe w brązowej tkance tłuszczowej, przeprowadziliśmy analizę Western blot, która wykazała obecność białka UCP1 u wszystkich trzech osobników, podczas gdy próbki kontrolne próbki białej tkanki tłuszczowej od tych osobników nie wyrażały żadnych wykrywalnych UCP1, zgodnie z oczekiwaniami (Figura 3A). Badaliśmy również marker mitochondrialny, cytochrom c, i stwierdziliśmy, że jest on bardziej obfity w brązowej tkance tłuszczowej niż w białej tkance tłuszczowej (Figura 3B).
Analiza histologiczna próbek biopsyjnych od naszych trzech osobników wyraźnie wykazała komórki z wielowarstwowymi kroplami lipidów w depotach nadobojczykowych z brązowej tkanki tłuszczowej, ale nie w sąsiadującej białej tkance tłuszczowej (Figura 3C)
[patrz też: odzież medyczna, Depaletyzatory, sprzątanie biur ]

Powiązane tematy z artykułem: Depaletyzatory odzież medyczna sprzątanie biur