Najczęstszymi nieprawidłowościami laboratoryjnymi u pacjentów z idiopatyczną zakrzepicą żył głębokich jest oporność na aktywowane białko C1. W zależności od kryteriów selekcji oporność in vitro na aktywowane białko C można zidentyfikować u 20 do 50% pacjentów2-6. Białko C, kluczowy element regulacji krzepnięcia, krąży w osoczu jako nieaktywny prekursor. W kontakcie z trombiną związaną z receptorami trombomodulinowymi na naczyniowych komór...
Przegląd patologicznych cech tkanek szyjnych i nadobojczykowych od 33 innych pacjentów po przebytym zabiegu na szyi ujawnił podobną brązową tkankę tłuszczową UCP1 zmieszaną z białą tkanką tłuszczową, co sugeruje, że brązowa tkanka tłuszczowa może również występować u osób bez hibernum23 (ryc. 1A i 1B). Częstość występowania, masa, aktywność i dym płciowy brunatnej tkanki tłuszczowej
W analizie skanów PET-CT 18F-FDG uznano brąz...
Ponieważ analizy te przeprowadzono przy użyciu zasady Peto, 7 nie dokonano żadnych korekt w końcowych wartościach P w celu ustalenia istotności. Wyniki
Uczestnicy badania
Rycina 1. Rycina 1. Rejestracja, losowanie, obserwacja i analiza. Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka uczestników na poziomie wyjściowym. Łącznie 1568 kobiet zostało zakwalifikowanych do badania PROMISE od 23 czerwca 2010 r., Poprzez 23 października 2013 r. I 836...
lexum warszawa paklitaksel dyżur aptek czechowice ośrodek leczenia uzależnień warszawa zwężenie odbytu cadsis linie kerleya vacu activ przeciwwskazania szpital pyrzyce rejestracja wzór skierowania na badania okresowe malinowy bzyk wypadnięcie odbytnicy endometrium z cechami sekrecji karboplatyna jazienicki radom sol z morza martwego dyżury aptek czechowice dziedzice rumszewicz sailing prądy rehabilitacja sellneo dyżury aptek czechowice
Nie wiemy jednak, czy podwyższenie tego peptydu można wykorzystać do identyfikacji pacjentów z tymi zaburzeniami genetycznymi, którzy mają zwiększone ryzyko zakrzepicy żylnej. Homozygotyczni członkowie badanej rodziny mieli wysoce zmienną skazę zakrzepową. Przyczyny zmienności wśród homozygotycznych i heterozygotycznych pacjentów z mutacją Arg-to-Gln nie są znane, ale dodatkowe defekty genetyczne mogą przyczyniać się do objawów zakrzepowych. Koe...
