Skip to content

Skuteczność esomeprazolu w leczeniu słabo kontrolowanej astmy ad 5

2 miesiące ago

491 words

Wartości P mniejsze niż 0,05 (dwustronne) zostały uznane za wskazujące na istotność statystyczną. Wartości P nie zostały skorygowane dla wielokrotnych porównań. Wyniki
Charakterystyka uczestników
Rysunek 1. Rysunek 1. Rekrutacja, losowanie i obserwacja uczestników badania. Wszyscy pacjenci, u których dostępne były dane uzupełniające, zostali włączeni do analizy, niezależnie od tego, czy przerwali leczenie.
Tabela 1. Tabela 1. Charakterystyka wyjściowa uczestników badania. W sumie 412 pacjentów losowo przydzielono do jednej z dwóch grup w badaniu (ryc. 1). Z powodu huraganu Katrina dane od 10 pacjentów w Nowym Orleanie były niekompletne i nie zostały uwzględnione w analizie. Większość pacjentów to kobiety, a większość z nich miała czynność płuc w dolnym zakresie normy i bardzo słabą kontrolę astmy, o czym świadczy średnia ocena JACQ 1,929. Około 15% uczestników stwierdziło, że mieli historia refluksu żołądkowo-przełykowego, ale średnie wyniki objawów były niskie. Refluks żołądkowo-przełykowy, oceniany w ambulatoryjnym monitorowaniu pH, występował u 41% pacjentów w grupie placebo i u 40% pacjentów w grupie leczonej esomeprazolem. Charakterystyka astmy była podobna w obu badanych grupach (tabela 1).
Tabela 2. Tabela 2. Poważne zdarzenia niepożądane. Kiedy zdefiniowaliśmy adherentnego uczestnika jako osobę, która przyjmowała obie dawki leku lub placebo przez co najmniej 80% dni w okresie badania, wskaźnik przylegania w grupie placebo był podobny do wskaźnika w grupie esomeprazolu, jak oceniono za pomocą kart pamiętnikowych (odpowiednio 86% i 84%, P = 0,53) i według liczby tabletek (82% w każdej grupie, P = 0,91). 94% uczestników grupy placebo i 91% uczestników grupy esomeprazolu przyjmowało jedną lub więcej dawek badanego leku przez co najmniej 80% dni (P = 0,21). Esomeprazol był ogólnie bardzo dobrze tolerowany, ale kilku innych uczestników grupy leczonej esomeprazolem niż w grupie przyjmującej placebo przerwało leczenie z powodu działań niepożądanych (dziewięciu na trzech uczestników). Niewiele poważnych zdarzeń niepożądanych odnotowano w grupie otrzymującej esomeprazol lub w grupie placebo (odpowiednio 11 i 17 zdarzeń, p = 0,25); trzy hospitalizacje z powodu zaostrzeń astmy odnotowano w grupie leczonej esomeprazolem i cztery w grupie placebo. Jeden pacjent z grupy leczonej esomeprazolem zmarł po operacji rakowiaka oskrzelowego, która została odkryta podczas badania (tabela 2).
Epizody słabej kontroli astmy
Tabela 3. Tabela 3. Epizody słabej kontroli astmy i zdarzeń składowych. Ogólnie rzecz biorąc, uczestnicy cierpieli na uporczywe, źle kontrolowane objawy astmy. Około 42% uczestników miało epizod słabej kontroli astmy zgodnie z definicją, która nie obejmowała użycia beta-agonistów jako kryterium, a 61% miało epizod zgodnie z definicją, która obejmowała zwiększone stosowanie beta-agonistów . W ciągu 24 tygodni obserwacji około 18% pacjentów wymagało wizyty w trybie pilnym lub leczenia prednizonem. Zannualizowane wskaźniki epizodów złej kontroli astmy i poszczególnych składników (spadek szczytowego natężenia przepływu wydechowego, wizy w trybie pilnym, kurs kortykosteroidów i zwiększone stosowanie beta-agonistów) nie różniły się istotnie pomiędzy leczeniem a grupy placebo
[więcej w: vacu activ przeciwwskazania, ośrodek leczenia uzależnień warszawa, paklitaksel ]

Powiązane tematy z artykułem: ośrodek leczenia uzależnień warszawa paklitaksel vacu activ przeciwwskazania