Skip to content

Identyfikacja i znaczenie brunatnej tkanki tłuszczowej u dorosłych ludzi ad

3 miesiące ago

483 words

Ostatnio połączona tomografia emisyjna z pozytronem i tomografia komputerowa (PET-CT) zostały wykorzystane do identyfikacji tkanki tłuszczowej z wysokim odsetkiem wychwytu 18F-fluorodeoksyglukozy (18F-FDG) jako przypuszczalnej brązowej tkanki tłuszczowej.12-17 Jednak korelacja ta tkanka, wykryta za pomocą PET-CT, z immunohistochemicznymi dowodami na ekspresję UCP1 lub stan metaboliczny była niejednoznaczna.12-14,16-19 W tym badaniu analizujemy obrazy PET-CT 18F-FDG u 1972 pacjentów i obecnych dowody na obecność fizjologicznie znaczącej brązowej tkanki tłuszczowej u dorosłych ludzi. Metody
Pacjenci
Badanie to było zgodne z wytycznymi instytucjonalnymi i zostało zatwierdzone przez komisje etyczne Beth Israel Deaconess Medical Center i Partners HealthCare w Bostonie. Ponieważ badano tylko zapisy medyczne i odrzucone materiały, zgoda pacjentów nie była wymagana. W analizie immunohistochemicznej UCP1, tkanka tłuszczowa z szyi i okolic nadobojczykowych 33 pacjentów, którzy wcześniej przeszli zabiegi chirurgiczne w Partners HealthCare, została zidentyfikowana przy użyciu sieci Harvard Medical School Shared Pathology Informatics Network. Żaden z tych 33 pacjentów nie przeszedł badania PET-CT.
Zbieranie danych
Przeanalizowaliśmy 3640 kolejnych badań całego ciała 18F-FDG PET-CT wykonanych na 1972 pacjentach z różnych przyczyn diagnostycznych w Beth Israel Deaconess Medical Center od sierpnia 2003 r. Do maja 2006 r. Dane dotyczące wieku i płci uzyskano dla wszystkich pacjentów. Dane dotyczące wzrostu, masy ciała, stężenia glukozy w osoczu na czczo, stosowania leków, diagnozowania i historii palenia uzyskano u wszystkich pacjentów, u których występowały znaczne ilości brązowej tkanki tłuszczowej zgodnie ze skanami PET-CT i dla grupy kontrolnej składającej się z dwóch pacjentów bez wykrywalnego brązu. tkanka tłuszczowa, która została poddana skanowaniu tego samego dnia, co każdy pacjent z brązową tkanką tłuszczową (patrz Tabela w Dodatku Aneks, dostępna z pełnym tekstem tego artykułu na stronie). Temperatury na zewnątrz w Bostonie dla dat skanów uzyskano z US Weather Service.
Przeprowadzono rutynowe testy histologiczne i immunohistochemiczne dla UCP1 z użyciem poliklonalnego przeciwciała anty-mysiego UCP1 (Santa Cruz Biotechnology) na skrawkach parafiny. Obrazy PET-CT uzyskano za pomocą skanera PET-CT wieloczęstotliwościowego Discovery LS (GE Medical Systems) .20 W obszarach, w których wychwyt 18F-FDG został zidentyfikowany przez PET, a obecność tłuszczu została zidentyfikowana przez CT, maksymalny oraz określono średnie znormalizowane wartości wychwytu (SUV) zdefiniowane jako aktywność na mililitr w obszarze zainteresowania podzielona przez wstrzykniętą dawkę w megabekerelach na gram masy ciała. Obliczenia wykonano za pomocą programów typu OpenPACS i PET-CT Viewer.21 Obrazy ze szpitala Massachusetts General Hospital zostały pozyskane w podobny sposób.22
Analiza statystyczna
Dane analizowano przy użyciu oprogramowania SAS, wersja 9.1 i VassarStats (http://faculty.vassar.edu/lowry/VassarStats.html). Normalnie rozłożone zmienne ciągłe porównano między grupami badanymi za pomocą testu t Studenta, a zmienne ciągłe nierozdzielone normalnie porównano z użyciem testu U Manna-Whitneya
[patrz też: paklitaksel, vacu activ przeciwwskazania, wypadnięcie odbytnicy ]

Powiązane tematy z artykułem: paklitaksel vacu activ przeciwwskazania wypadnięcie odbytnicy